एम्स के निदेशक डॉ रणदीप गुलेरिया ने कहा कि भारत बायोटेक के कोवाक्सिन को बैकअप के रूप में इस्तेमाल कर सकता है

रिपोर्ट :- प्रिंस बहादुर सिंह

नई दिल्ली :/ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने रविवार को दो कोविद -19 वैक्सीन को अंतिम मंजूरी दी, दूसरे सबसे देश में महामारी को रोकने के लिए एक विशाल टीकाकरण कार्यक्रम का मार्ग प्रशस्त किया।

वैक्सीन के निर्माण की सराहना करते हुए, ऑल इंडिया इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंस (AIIMS) के निदेशक रणदीप गुलेरिया ने कहा, “यह देश के लिए एक अच्छा दिन है और नए साल की शुरुआत करने का एक अच्छा तरीका है।” उन्होंने यह भी कहा कि स्वदेशी रूप से विकसित कोवाक्सिन – स्वीकृत दो टीकों में से एक – का उपयोग बैकअप के रूप में किया जा सकता है।

“यह हमारे देश के लिए बहुत अच्छा दिन है और नए साल की शुरुआत के लिए यह बहुत अच्छा तरीका है। दोनों टीके भारत में बनाए गए हैं। वे लागत प्रभावी हैं और प्रशासन करने में आसान हैं। गुलरिया ने कहा, हमें बहुत कम समय में ही टीके लगाना शुरू कर देना चाहिए। उन्होंने यह भी कहा कि यह सुनिश्चित करने के लिए टीके विभिन्न चरणों से गुजरते हैं। एम्स निदेशक ने आगे कहा, “सभी आंकड़ों को विशेषज्ञों द्वारा गंभीर रूप से देखा जाता है, जिसके बाद टीका को मंजूरी दी जाती है।” DCGI ने दो कोविद -19 टीकों के आपातकालीन उपयोग के लिए स्वीकृति दी, जिनमें से एक एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित और दूसरा हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से बनाया गया था।

उन्होंने कहा कि भारत बायोटेक द्वारा विकसित वैक्सीन को बैकअप के रूप में इस्तेमाल किया जाएगा। “आपातकालीन स्थिति में जब मामलों में अचानक वृद्धि होती है और हमें टीकाकरण करने की आवश्यकता होती है, तो भारत बायोटेक वैक्सीन का उपयोग किया जाएगा। यह एक बैकअप के रूप में भी इस्तेमाल किया जा सकता है, जब हमें यह सुनिश्चित नहीं होता है कि सीरम इंस्टीट्यूट वैक्सीन कितना प्रभावी हो रहा है, ”गुलिया ने कहा। “शुरुआत में, सीरम संस्थान टीका दिया जाएगा। उनके पास पहले से ही 50 मिलियन खुराक उपलब्ध हैं और वे उस प्रारंभिक चरण में नहीं दे पाएंगे जहां हम लगभग 3 करोड़ पीपीएल का टीकाकरण करेंगे। धीरे-धीरे, हम इस पर निर्माण करेंगे और जब तक भारत बायोटेक डेटा भी उपलब्ध होगा, ”उन्होंने कहा। भारत के लिए पहली वैक्सीन की मंजूरी का संकेत है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका के बाद, कोरोनोवायरस रोग के सबसे अधिक संक्रमण दर्ज किया गया है।

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